Cho amino axit có công thức cấu tạo như sau:

Tên gọi của amino axit trên theo danh pháp thay thế là

A. axit 2-metyl -3- aminobutanoic

B. axit 2-amin-3-metylbutanoic

C. axit 3-amino-2-metylbutanoic

D. axit α-aminoisovaleric

Axit xitric (X) có công thức phân tử là C₆H₈O₇ là một axit hữu cơ thuộc loại yếu. Nó thường có mặt trong nhiều loại trái cây thuộc họ cam quýt và rau quả nhưng trong trái chanh thì hàm lượng của nó nhiều nhất. Theo ước tính axit xitric chiếm khoảng 8% khối lượng khô của trái chanh.

Cho sơ đồ phản ứng sau:

X → ( 1 ) N a H C O 3 C 6 H 5 O 7 N a 3 → ( 2 ) N a   d ư C 6 H 4 O 7 N a 4

Biết rằng X có cấu trúc đối xứng. Khi cho X tác dụng với CH₃OH (H₂SO₄ đặc, t^o) thì thu được tối đa bao nhiêu chất chứa chức este?

A. 3.

B. 4.

C. 5.

D. 6.

Tên thường của các amino axit xuất phát từ tên của axit cacboxylic tương ứng có thêm tiếp đầu ngữ amino và số (2, 3,……) hoặc chữ cái hi lạp (α, β, γ…) chỉ vị trí nhóm NH₂ trong mạch. Tên gọi của axit ε – aminocaproic theo danh pháp IUPAC là:

A. 5 - aminoheptanoic

B. 6 - aminoheptanoic

C. 6 - aminohexanoic

D. 5 - maninopentanoic

Tên thường của các amino axit xuất phát từ tên của axit cacboxylic tương ứng có thêm tiếp đầu ngữ amino và số (2, 3,……) hoặc chữ cái hi lạp (α, β, γ…) chỉ vị trí nhóm NH₂ trong mạch. Tên gọi của axit ε – aminocaproic theo danh pháp IUPAC là:

A. 5 - aminoheptanoic

B. 6 - aminoheptanoic

C. 6 - aminohexanoic

D. 5 - maninopentanoic

Tên thường của các amino axit xuất phát từ tên của axit cacboxylic tương ứng có thêm tiếp đầu ngữ amino và số (2, 3,……) hoặc chữ cái hi lạp (α, β, γ…) chỉ vị trí nhóm NH₂ trong mạch. Tên gọi của axit ε – aminocaproic theo danh pháp IUPAC là

A. 5 - aminoheptanoic.

B. 6 - aminohexanoic.

C. 5 - maninopentanoic.

D. 6 - aminoheptanoic.

Cho axit cacboxylic G có công thức cấu tạo như sau:

Tên gọi của G theo danh pháp thay thế là

A. 2-etyl-3-metylpentanoic    

B. 2-isopropylbutanoic

C. 2,3-đietylbutanoic             

D. 4-etyl-3-metylpentanoic

Valin có tên thay thế là:

A. axit 3 – amino – 2 – metylbutanoic                

B. axit amioetanoic

C.  axit 2 – amino – 3 – metylbutanoic     

D.  axit 2 – aminopropanoic.

A. axit 3 – amino – 2 – metylbutanoic                

B. axit amioetanoic

C.  axit 2 – amino – 3 – metylbutanoic     

D.  axit 2 – aminopropanoic.